Меню

Показания к применению Диферелина

Диферелин

Медицинский эксперт статьи

Алексей Портнов, медицинский редактор
Последняя редакция: 17.03.2019

Противоопухолевое гормональное средство Диферелин относится к фармакологической группе аналогов (агонистов) гормона гонадолиберина (гонадотропин-рилизинг гормона или ГнРГ).

Другие торговые названия: Трипторелин, Декапептил депо. Аналоги: Гозерелин (Золадекс), Бусерелин (Бусерелин-лонг), Лейпрорелин (Люпрон депо, Леупролид, Лекрин депо).

trusted-source[1], [2], [3]

Код по АТХ

Действующие вещества

Показания к применению Диферелина

Основные показания к применению Диферелин в качестве противоопухолевого средства включают гормонозависимую диссеминированную карциному предстательной железы у мужчин, а также может назначаться при эндометриозе, фиброматозе матки и доброкачественных неоплазия миометрия (миомах) у женщин.

Препарат используется в лечении гипогонадотропной аменореи (т.е. обусловленной снижением функций яичников).

Диферелин нашел применение в репродуктивной медицине – для лечения эндокринного бесплодия у женщин и подготовки (стимуляции яичников) к проведению экстракорпорального оплодотворения (ЭКО).

trusted-source[4], [5]

Форма выпуска

Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения и для внутримышечного введения пролонгированного действия

trusted-source[6], [7], [8], [9]

Фармакодинамика

Фармакодинамика препарата Диферелин обусловлена действием синтетического аналога эндогенного гормона гипоталамуса гонадолиберина (гонадотропин-рилизинг гормона или ГнРГ) – трипторелина (D-триптофан-6-гонадорелинацетата).

Воздействие Диферелина двухэтапное. Сначала происходит стимуляция передней доли гипофиза с увеличением высвобождения гонадотропных гормонов – лютеинизирующего (ЛГ) и фолликулостимулирующего (ФСГ), что приводит к временному повышению уровня эстрадиола в организме женщин, а у мужчин, путем опосредованной активизации интерстициальных клеток теститул, к росту синтеза тестостерона.

Но на второй стадии действие данного препарата на гипофиз полностью блокирует чувствительность его рецепторов к гонадолиберину и секреция ЛГ и ФСГ снижается с постепенным прекращением их выработки. Соответственно содержание женских и мужских половых гормонов резко сокращается: у женщин развивается искусственная менопауза, у мужчин прекращается сперматогенез. Оба процесса обратимы после прекращения использования Диферелина.

Фактор снижения половых гормонов и их влияния на рост раковых клеток используется в онкологии для лечения рака простаты у мужчин, а также в медикаментозной терапии связанных с повышенной пролиферацией клеток доброкачественных образований матки у женщин.

Диферелин при ЭКО используется благодаря его воздействию на овуляцию, поскольку подавление синтеза ЛГ препятствует слишком раннему выходу яйцеклетки из яичника (преждевременной овуляции). Подавление спонтанных выбросов лютеинизирующего гормона способствует более качественному фолликулогенезу и повышению вероятность наступления беременности.

trusted-source[10], [11], [12], [13], [14], [15]

Фармакокинетика

Биологическая доступность трипторелина после подкожной инъекции Диферелина – 70%; препарат быстро попадает в кровь, но с плазменными белками не связывается. Максимальная концентрация в крови отмечается через 30-40 минут после введения.

Период полувыведения колеблется от 3,5 до 6,5 часов.

Расщепление трипторелина происходит в печени, но биохимический механизм данного

Использование во время беременности Диферелина

Диферелин во время беременности и в период лактации не применяется.

Противопоказания

Диферелин противопоказан при повышенной чувствительности к препарату и другим синтетическим аналогам гонадолиберина, во время беременности и лактации, при аденоме гипофиза, тяжелых формах аллергии, остеопорозе, поликистозе яичников и пациентам до 18-ти лет.

trusted-source[16], [17]

Побочные действия Диферелина

Наиболее вероятные побочные действия Диферелина проявляются:

  • тошнотой и ухудшением аппетита;
  • зудом и гиперемией кожи:
  • гипергидрозом, ночной потливостью, приливами крови к лицу и груди;
  • повышением артериального давления;
  • головокружениями, обмороками и головными болями;
  • одышкой и нарушением сердечного ритма;
  • онемением конечностей (парестезиями);
  • абдоминальными, мышечными и суставными болями;
  • снижением остроты зрения;
  • повышением уровня глюкозы и холестерина в крови;
  • частой сменой настроения, депрессивным состоянием, нарушениями сна, снижением полового влечения (снижением потенции у мужчин);
  • сухостью слизистой оболочки влагалища, диспареунией, маточными кровотечениями, болезненными менструациями, появлением кист яичников у женщин;
  • уменьшением тестикул и оволосения, увеличением грудных желез у мужчин;
  • снижением плотности костей.

trusted-source[18], [19], [20], [21], [22]

Способ применения и дозы

Препарат Диферелин применяется путем подкожных инъекций. При лечении рака предстательной железы первые семь дней ежедневно вводится в кожу брюшной стенки доза – 0,5 мг (однократно). Далее доза снижается до 0,1 мг – раз в день.

Способ применения и дозы при лечении эндометриоза, фиброматоза матки и миомы у женщин аналогичный.

Для длительного применения врачи рекомендуют препарат замедленного высвобождения трипторелина – Диферелин пролонгированного действия (содержащий 3,75 мг активного вещества), который вводят один раз через каждые четыре недели (инъекцию следует делать в первые пять дней менструального цикла).

Диферелин при ЭКО в коротком протоколе вводят в первый день менструального цикла – 0,1 мг (раз в день) в течение 10 дней.

Для стимулирования овуляции Диферелин при ЭКО в длинном протоколе начинают вводить в середине лютеиновой фазы (то есть в 21-23-й день менструального цикла) – раз в день (в одно и тоже время), подкожно в переднюю брюшную стенку; доза определяется врачом для каждой пациентки в индивидуальном порядке – по результатам анализов крови на уровень гормонов. Следующие инъекции можно делать самостоятельно, медсестра должна проинструктировать пациентку, как колоть Диферелин в живот. Препарат вводят в течение 12-22 дней: длительность также определяет врач в процессе УЗИ-мониторинга состояния яичников каждые три дня – чтобы точно определить время введения препаратов хорионического гонадотропина и последующей пункции яичников (для получения созревшей яйцеклетки). В норме месячные после Диферелина должны отсутствовать, так как препарат блокирует выработку лютеотропина гипофизом, что приводит к аминорее.

Диферелин в криопротоколе применяют в меньшей дозировке, и до посадки эмбрион находится в замороженном состоянии (криоконсервация в жидком азоте).

trusted-source[23], [24], [25], [26], [27]

Передозировка

Передозировка Диферелина может привести к усилению побочных эффектов; в таких случаях необходимо прервать лечение.

trusted-source[28], [29]

Взаимодействия с другими препаратами

Взаимодействия Диферелина с другими препаратами не исследованы, поэтому исключать их не следует. В любом случае сочетать данное противоопухолевое гормональное средство и антибиотики, антигистаминные средства, нейролептики и т.д. не рекомендуется.

Кроме того, Диферелин и алкоголь могут усугубить такие побочные действия препарата, как головокружение и повышение АД.

trusted-source[30], [31]

Условия хранения

Препарат следует хранить в затемненном месте при t +2-10°С (замораживать нельзя).

Источник



Проба с Бусерелином в диагностике преждевременного и задержке полового развития у детей и подростков

Основные сведения о физиологии и патологии полового развития

Патология полового развития ребенка включает в себя различные формы нарушений половой дифференцировки и патологию полового созревания. Развитие той или иной формы половой патологии возможно на разных этапах развития плода и детского организма.

Патология полового созревания обусловлена преждевременным половым развитием и задержкой (или отсутствием) полового развития. При рассмотрении сложных механизмов развития патологии репродуктивной системы следует опираться на знания этапов полового развития в норме.

Различают следующие периоды развития репродуктивной системы:

— Мини-пубертат (первые 6-12 мес после рождения, у девочек- до 15 месяцев);

— Период детства (1 — 8 лет);

— Пубертат (8-15 лет).

Сроки появления и развитие вторичных половых признаков в норме

— Период детства (6 мес-9 лет) характеризуется торможением активностигипоталамо-гипофизарно-гонадной системы. На этом этапе измерение половых гормонов без показаний не целесообразно.

— Пубертат – появление признаков свидетельствующих об активации гипоталамо-гипофизарно-гонадной системы.

У девочек – с 8 лет: увеличение молочных желез (Ma) — телархе в 8-13 лет; появление лобкового оволосения (Р) — пубархе и аксиллярного оволосения (адренархе) — 8-14 лет; появление menarche — 10-15 лет; ростовой скачок — 10-16 лет; в среднем, продолжительность составляет 2-2,5 года;

У мальчиков— с 9 лет: увеличение яичек 9-13,5 лет – объем > 4 мл (2,5 см продольный диаметр), появление лобкового оволосения — 9-14 лет; ростовой скачок — 10,5-16 лет; увеличение полового члена — 11-14,5 лет; в среднем продолжительность составляет 3.5 — 4 года

Патология периода детства. Преждевременное половое развитие.

Преждевременное половое развитие означает появление вторичных половых признаков у девочек до 8 лет – увеличение молочных желез, лобковое оволосение; у мальчиков — до 9 лет – увеличение наружных половых органов,лобковое оволосение.

Для подтверждения диагноза ППР проводятся:

В совокупности с другими методами обследования проводится стимуляционная проба с Гн-РГ (Бусерелином), которая позволяет дифференцировать гонадотропинзависимые формы ППР отгонадотропин – независимых и отизолированного телархе (увеличения молочных желез) у девочек.

Патология пубертатного периода.

Задержка полового созревания (ЗПС) игипогонадизм (недостаток выработки половых гормонов гипофизом)

Задержка полового созревания и гипогонадизм характеризуются транзиторным (при ЗПС) или перманентным (при гипогонадизме) снижением секреции половых гормонов гонадами и/или нарушением периферического метаболизма(активности) половых гормонов. Функциональная (транзиторная) задержка полового созревания может быть при тяжелых соматических заболеваниях, при недостаточном питании и неадекватных энерготратах, при конституциональной задержке пубертата.

Гипогонадизм классифицируется на врожденные и приобретенные формы, на гипогонадотропный, то есть вторичный (при дефиците ЛГ-РГ и /илигонадотропинов) и гипергонадотропный — при первичном поражении гонад(вследствие травмы, перекрута яичка или яичника, облучения, инфекции,аутоиммунного процесса).

Для дифференциальной диагностики задержки полового созревания или гопогонадизма в совокупности с другими обследованиями также проводится проба с аналогом гонадотропин–релизинг–гормона Бусерелином.

Методика проведения пробы:

Подготовка к пробе с Бусерелином.

  1. Накануне исследования за 24-48 часов необходимо исключить из рациона: жирную, соленую, острую пищу, прием лекарственных препаратов, физическую нагрузку.
  2. Кровь в день исследования сдается до еды, «натощак», то есть когда между последним приемом пищи и взятием крови прошло не менее 8ч.
Читайте также:  Тест гигиена воздушной среды

3.Сок, чай, кофе не допускаются. Можно пить воду во время исследования.

  1. Перед взятием крови пациент должен находиться в состоянии физического покоя и эмоционального комфорта.
  2. Пациенту устанавливается внутривенный катетер, берется анализ крови на гормоны ЛГ и ФСГ. После очистки носовых ходов вводится препарат Бусерелин однократно (интраназально) по 150 мкг (одно впрыскивание) в каждый носовой ход.
  3. Через 1 час и 4 часа после введения лекарственного препарата берутся повторные анализы крови на ЛГ и ФСГ, удаляется катетер. Проба закончена.

В результате под действием Бусерелина, происходит кратковременный, но мощный выброс ЛГ и ФСГ гипофизом. Врач может оценить, как работает гипоталамус и гипофиз, что необходимо для дальнейшей тактики в отношении пациента.

Проба используется во всем мире более 20 лет, доказана ее безопасность и информативность.

Врач – детский эндокринолог

Вы можете записаться на прием к любому врачу нашей клиники. Познакомиться с нашими врачами можно в разделе «Специалисты»

Вы можете вызвать любого нашей клиники врача на дом. Познакомиться с нашими врачами можно в разделе «Специалисты»

Если у Вас есть замечания или предложения по работе наших сотрудников, Вы можете оставить отзыв о нашей работе!

Источник

Диферелин и Декапептил

Препарат Диферелин относится к синтетическим аналогам гонадотропин-рилизинг гормона(а-ГнРГ), так же как и Декапептил. Эти препараты активно используются в программах ЭКО и ПЭ (перенос эмбрионов) для предотвращения повышения уровня ЛГ в крови, которое может привести к преждевременной овуляции или лютеинизации растущих фолликулов. Механизм действия а-ГнРГ состоит из двух фаз. В начале введения Диферелина происходит кратковременное усиление секреции гонадотропинов (ФСГ,ЛГ) и активности яичников, при продолжающемся введении препарата секреция гонадотропинов подавляется с последующим угнетением функции яичников. Это позволяет добиться роста большего количества фолликулов, улучшает качество получаемых яйцеклеток и увеличивает вероятность наступления беременности на попытку. Хотя подавление фунциональной активности аденогипофиза и яичников может быть длительным, это полностью обратимый процесс. Существует два вида протоколов с использованием а-ГнРГ: длинный и короткий. Однако в последнее время чаще используется длинный протокол, который показал большую эффективность.

На фоне длительного введения препарата могут появиться приливы, головные боли, раздражительность, бессонница. Как правило, эти симптомы выражены незначительно.

Подавление преждевременных пиков уровня ЛГ в крови, которые могут привести к ранней овуляции или лютеинизации доминантных фолликулов, позволяет повысить качество фолликулогенеза, при этом увеличивается число созревающих фолликулов, что косвенно повышает вероятность наступления беременности на каждую попытку ЭКО.

Диферелин и Декапептил существуют в нескольких дозировках. Препараты в дозировке 0,1мкг, вводится подкожно(п/к), препараты в дозировке 3,75 – внутримышечно(в/м).

Как правильно применять Диферелин (Декапептил)? Перед введением препарата необходимо набрать растворитель из ампулы в шприц, ввести растворитель в ампулу с сухим веществом, после чего получается раствор. При п/к введении необходимо сделать складку живота ниже пупка и ввести иглу полностью в складку перпендикулярно коже живота. Внутримышечное введение производится в верхний наружных квадрат ягодицы. Перед инъекцией обязательно помыть руки с мылом, обработать место инъекции влажной салфеткой с антисептиком.

Источник

Тест с диферелином что это

Э.П. Касаткина, Л.Н. Самсонова, Е.В. Киселева

Трипторелин (Диферелин; Beaufour Ipsen International) – синтетический декапептид, являющийся структурным аналогом гонадолиберина пролонгированного действия. Создание агонистов гонадолиберина стало возможным лишь после того, как в 1970-х гг. была расшифрована структура гонадотропин-рилизинг гормона.

Гонадолиберин представляет собой декапептид, секретируемый в импульсном режиме (с частотой 1 импульс в 60–90 минут) специфическими нейронами аркуатных ядер гипоталамуса. Он контролирует синтез и секрецию гонадотропинов, взаимодействуя с высокочувствительными рецепторами мембран гонадотрофов. Стимуляция этих рецепторов в импульсном режиме приводит к активации гонадотрофов, что ведет к повышению продукции и высвобождения гонадотропинов. Монотонно высокая концентрация гонадолиберина, напротив, приводит лишь к кратковременной стимуляции гонадотрофов с их последующей десентизацией, в результате чего синтез гонадотропинов падает. Этот антигонадотропный эффект является обратимым, и после устранения монотонно высокой концентрации гонадолиберина функция гонадотрофов восстанавливается.

Расшифровка структуры гонадотропин-рилизинг гормона и механизма антигонадотропного эффекта при его монотонно высоком высвобождении привела к разработке структурных аналогов этого пептидного гормона, одним из которых стал трипторелин (Диферелин).

Диферелин отличается от природного гонадолиберина заменой L-глицина D-триптофаном в 6 позиции. С одной стороны, это определяет повышение сродства к специфическим рецепторам, с другой – устойчивость к разрушающему действию пептидаз, в результате чего Диферелин в 100 раз активнее нативного гонадотропин-рилизинг гормона.

После непродолжительной стимуляции гонадотропной функции гипофиза Диферелин оказывает ингибирующее действие на секрецию гонадотропинов с последующим подавлением синтеза половых гормонов.

Диферелин выпускается в двух формах: препарат суточного действия (0,1 мг) и препарат-депо (3,75 мг). Основным преимуществом последней формы является возможность внутримышечного введения один раз в 4 недели.

В настоящее время Диферелин находит широкое клиническое применение при различных патологических состояниях. Используется он и в практике детского эндокринолога. Это обусловлено возможностью применения Диферелина как при проведении функционального теста, позволяющего оценить гонадотропную функцию гипофиза у пациентов с нарушенными сроками начала пубертата, так и в лечении состояний, обусловленных преждевременной активацией импульсной секреции гонадолиберина.

При проведении функционального теста применяют Диферелин суточного действия (0,1 мг). В первую очередь тест используется при проведении дифференциального диагноза между гонадотропинзависимыми (истинными) и гонадотропиннезависимыми вариантами преждевременного полового развития (ППР). Необходимость проведения данного исследования обусловлена тем обстоятельством, что однократное определение базальных уровней гонадотропинов малоинформативно при дифференциальной диагностике этих вариантов ППР, так как между ними существует значительный перекрест гормональных показателей.

Кроме того, тест может успешно использоваться при проведении дифференциального диагноза между задержкой полового развития и гипогонадотропным гипогонадизмом у мальчиков. Это обусловлено тем обстоятельством, что определение базального уровня гонадотропных гормонов имеет высокую диагностическую ценность только при верификации гипогонадотропного гипогонадизма.

Во всех перечисленных случаях проведение функционального теста с Диферелином суточного действия имеет принципиальное значение — его результаты формируют не только мнение врача о диагнозе, но и определяют терапевтическую тактику в каждом конкретном случае.

Возможность использования Диферелина 0,1 мг при проведении функционального теста обусловлена фармакокинетикой этого препарата. После подкожного введения он быстро абсорбируется, период полувыведения составляет в среднем 7,5 часов. Активная стимуляция секреции готового к выбросу пула гонадотропных гормонов начинается через 15–30 мин, достигая максимума через 1–4 часа. На особенностях фармакокинетики основана методика проведения рассматриваемого теста. Забор образцов крови осуществляется до и через 1, 4 и 24 часа после его подкожного введения. О пубертатном характере секреции гонадотропинов свидетельствует уровень лютеинизирующего гормона, превышающий 10 ЕД/л. Такой ответ на введение препарата у мальчиков в возрасте 14 лет и старше с отсутствием вторичных половых признаков, имеющих препубертатный базальный уровень гонадотропинов, будет свидетельствовать о функциональной задержке полового развития и позволит исключить гипогонадотропный гипогонадизм. В противоположность этому, у мальчиков (до 9 лет) и девочек (до 8 лет), имеющих клинические проявления изосексуального полового развития, подобный ответ указывает на гонадотропинзависимый вариант ППР. Он является следствием органических и/или функциональных нарушений центральной нервной системы, в результате которых происходит преждевременная активация импульсной секреции гонадолиберина, связанная с включением активирующих механизмов (глютамат и его рецепторные агонисты) и нарушением ингибирующих пульсовую активность гонадолиберина механизмов g-аминобутират и его рецепторные агонисты). Это приводит к преждевременному достижению пубертатного уровня высвобождения гонадотропных гормонов, что в свою очередь обеспечивает пубертатный уровень секреции половых стероидов гонадами и формирование клинической картины пубертата.

Несвоевременная диагностика и неадекватная медикаментозная терапия гонадотропинзависимого ППР может стать причиной серьезных социальных и психологических проблем у детей с этим заболеванием. Так, например, преждевременная дифференцировка костей значительно опережает темпы линейного роста, поэтому все без исключения дети с истинным ППР, которым не проводилась адекватная патогенетическая терапия, остаются низкорослыми. Кроме того, у мальчиков из-за особенностей физического и полового развития возможны аномалии поведения (агрессивность, сексуальность и т. д.).

В связи с вышесказанным медикаментозная терапия истинного ППР преследует следующие цели: регресс вторичных половых признаков и улучшение ростового прогноза.

Значительный прогресс в лечении гонадотропинзависимого ППР был достигнут после внедрения в клиническую практику длительно действующих аналогов гонадолиберина.

На сегодняшний день Диферелин 3,75 мг является препаратом такого рода, разрешенным к применению в отечественной педиатрической практике. Он рассматривается в качестве препарата выбора при лечении идиопатического варианта ППР, гипоталамической гамартомы, и, по согласованию с нейрохирургами, других церебральных вариантов гонадотропинзависимого ППР. Кроме того, этот препарат может быть использован у больных с гонадотропиннезависимым вариантом ППР при переходе ППР в гонадотропинзависимое состояние (например, после удаления стероидпродуцирующей опухоли половых желез или надпочечника) и у пациентов с выраженной задержкой роста на фоне пубертата (например, при врожденной дисфункции коры надпочечников, изолированной соматотропной недостаточности). В этих случаях целью лечения является предотвращение преждевременного слияния эпифизарных щелей и улучшение ростового прогноза.

Возможность использования Диферелина 3,75 мг при лечении этих патологических состояний обусловлена характером его фармакокинетики. Действующее вещество – трипторелин – заключено в микросферы из лактид-гликолидного полимера, что позволяет поддерживать постоянную концентрацию на протяжении 4 недель. Уже через 7 дней после внутримышечного введения препарата в дозе 3,75 мг ребенку с массой тела больше 30 кг или в половинной дозе при массе тела менее 30 кг начинается процесс десентизации гонадотрофов, что приводит к падению уровня гонадотропных гормонов и, следовательно, половых стероидов. Сниженный уровень гонадотропинов и половых стероидов сохраняется в течение всего курса лечения при условии соблюдения кратности введения один раз в 28 дней, что является неоспоримым преимуществом пролонгированного препарата перед аналогами гонадолиберина суточного действия, которые требуется вводить ежедневно. На фоне лечения Диферелином 3,75 мг нормализуется уровень гонадотропных гормонов, уменьшается объем гонад, отмечается регресс вторичных половых признаков. Кроме того, снижается скорость роста с одновременным замедлением дифференцировки костей, уменьшается соотношение “костного” возраста к хронологическому и, следовательно, улучшается ростовой прогноз. Необходимо подчеркнуть, что важным фактором, влияющим на ростовой прогноз у пациентов с гонадотропинзависимым ППР, является значение “костного” возраста к моменту начала терапии. Критериями эффективности лечения диферелином 3,75 мг служат: регресс вторичных половых признаков; снижение скорости роста и прогрессирования “костного” возраста; уменьшение объема гонад, снижение базальных и стимулированных уровней гонадотропинов, уменьшение базального уровня половых стероидов до препубертатной нормы.

Читайте также:  Тестирование на наличие антител к коронавирусу COVID 19

Препарат обычно хорошо переносится. В ряде случаев у девочек после первой инъекции препарата, в ответ на резкое снижение уровня эстрогенов, отмечается однократная реакция эндометрия в виде маточного кровотечения, но это, как правило, не требует коррекции терапии. У части пациентов наблюдаются увеличение массы тела, головная боль, вегетативные нарушения, болезненность и покраснение в месте инъекции. В подавляющем большинстве случаев эти явления самостоятельно проходят через 3 месяца терапии и не делают необходимой отмену препарата.

Вопрос о прекращении терапии Диферелином 3,75 мг решается индивидуально, при этом следует учитывать хронологический возраст, “костный” возраст, отношение “костного” возраста к хронологическому, прогноз конечного роста пациента. Через 3–12 месяцев после окончания лечения, как правило, восстанавливается нормальное половое развитие.

В заключение нужно отметить, что неоспоримыми преимуществами Диферелина пролонгированного действия являются, с одной стороны, удобство применения, быстрый антигонадотропный эффект, благоприятный профиль безопасности, а с другой – быстрая обратимость гонадотропной супрессии.

Таким образом, Диферелин является эффективным средством диагностики и лечения гонадотропинзависимых форм ППР, благодаря чему он может найти широкое применение в практике детского эндокринолога.

Литература


  1. Дедов И.И., Семичева Т.В., Петеркова В.А. Половое развитие детей: норма и патология. М., 2002.
  2. Лавин Н., Ли П., Лоу Л, Вонг К. Эндокринология / Главы по нарушению полового развития у мальчиков и у девочек. М., 1999.
  3. Семичева Т.В. Преждевременное половое развитие: клинические, гормональные, молекулярногенетические аспекты. Докт. дисс. М., 1998.
  4. Aritaki S, Takagi A, Somey H, Jun L. A comparison of patients with premature thelarche and idiopathic true precocious puberty in the initial stage of illness. Acta Paediatr Jpn. 1997;39:21—27.
  5. Bertelloni S, Baroncelli GI, Lala R, et al. Long-term outcome of male – limited gonadotropin-indepedent precocious puberty. Horm Res 1997;48:235-39.
  6. Bertelloni S, Baroncelli GI, Sorrentino MC Perri G, Saggese G. Effect of central precocious puberty and gonadotropin-releasing hormone analogue treatment on peak bone mass and final height in femail. Eur J Pediatr 1998;157:363—67.
  7. Escobar ME, Gryngarten M, Domene H, Ropelato G, Lopez MR, Bergada C. Persistece of automous ovarial activity after discontinuation of therapy for precocious puberty in McCune — Albright syndrome. J Pediatr Adolesc Gynecol 1997;10:3839—42.
  8. Jensen AM, Brocks V, Holm K, Laursen EM, Muller J. Central precociuos puberty in girls: internal genitalia before, durng, and after treatment with long – acting gonadotropin–releasing homone analogues. J Pediatr 1998;132:105—08.
  9. Kulin HE, Bourguignon JP. True or central precociuos puberty. Curr Ther Endocrinol Metab 1994;5:7—11.
  10. Rosenfield RL. Selection of children with precociuos puberty for treatment with gonadotropin–releasing homone analogues. J Pediatr 1994;124:989—91.

Источник

Восстановление репродуктивной функции женщины и агонисты гонадолиберина (гонадотропного релизинг–гормона)

*Импакт фактор за 2018 г. по данным РИНЦ

Читайте в новом номере

Согласно определению ВОЗ (1993) «здоровье человека – это социальное, психическое и физическое благополучие, а вовсе не отсутствие болезней». В этом отношении бесплодный брак является уникальной ситуацией в медицине, когда сочетание всех этих факторов свидетельствует о неблагополучии в семье, страстно желающей иметь детей.

Диагноз бесплодного брака ставится при отсутствии беременности у супружеской пары в течение 12 месяцев при незащищенной половой жизни (гормональные, негормональные и другие виды предохранения от беременности). У женщин старше 35 лет обследование возможно начать через 6 месяцев отсутствия беременности. Неразумно откладывать обследование у супружеских пар, когда причина бесплодия уже известна (аменорея, подтвержденная патология маточных труб и эндометриоз).
Показатель частоты бесплодного брака в различных странах мира и в РФ составляет 8–18%, не имея тенденции к снижению. В результате – миллионы супружеских пар репродуктивного возраста значительную часть своей совместной жизни посвящают обследованию и лечению бесплодия.
Алгоритмы диагностики бесплодного брака позволяют выявить более 36 факторов, вызывающих нарушение репродуктивной функции мужчин и женщин. В структуре бесплодного брака частота женского бесплодия составляет 75%, мужского – 45%, а сочетание женского и мужского факторов – 33%. Частота причин женского бесплодия многие годы остается постоянной. Первое место принадлежит трубно–перитонеальным факторам (70%), второе – генитальному эндометриозу (38%) и третье – эндокринным нарушениям менструального цикла (26%), которые у каждой 4–й пациентки являются причинами развития патологии эндометрия.
В клинике бесплодия агонисты гонадотропного релизинг–гормона наиболее часто применяются при лечении пациенток с генитальным эндометриозом, гиперластическими процессами эндометрия (ГПЭ) и в программе экстракорпорального оплодотворения (ЭКО).
Выделить гонадотропный релизинг–гормон (ГнРГ) и расшифровать его структуру в начале 70–х годов прошлого века удалось двум группам ученых под руководством R. Guillemin и E. Shally. Было установлено, что ГнРГ представляет собой декапептид. Эндогенный ГнРг в течение суток секретируется аркуатными ядрами гипоталамуса в пульсирующем (цирхоральном) режиме с частотой пульсовых выбросов 60–90 минут и оказывает стимулирующее действие на секрецию ФСГ и ЛГ посредством связывания с рецепторами, расположенными на поверхности гонадотрофов аденогипофиза. В результате исследований, проведенных в последние годы, выявлены рецепторы к ГнРГ в гранулезных клетках и в клетках поверхностного эпителия яичников, что может обусловить непосредственное влияние гонадолиберина на фолликулогенез.
Практически одновременно с выделением ядер гипоталамуса и изучением свойств эндогенного ГнРГ был создан новый класс лекарственных препаратов – агонисты ГнРГ. Препараты являются синтетическими пептидами, в которых произведена замена одной из аминокислот, и обладают более выраженной биологической активностью, устойчивостью к разрушению энзимами и большей продолжительностью периода полураспада по сравнению с эндогенным ГнРГ. Так, если период полураспада натрального ГнРГ составляет 3,5 минуты, то у его синтетических аналогов он увеличивается до нескольких часов. Максимальный период полураспада среди всех а–ГнРГ отмечен у Диферелина (трипторелина) и составляет 7,5 часов.
Диферелин выпускается в виде двух лекарственных форм и трех дозировок (0,1, 3,75 и 11,25 мг) и в зависимости от дозы имеет свои показания к применению. Согласно данным о строении Диферелина микрогранулы Триптолерина заключены в микросферы из биодеградируемой полимеразной сети (молочная и полигликолиновая кислоты). Диаметр микросфер зависит от дозы препарата. Так, при дозе 3,75 мг диаметр микросфер составляет 20 микрон, а при дозе 11,75 мг – 70 микрон, что и определяет продолжительность воздействия вводимого препарата.
Диферелин 0,1 мг применяется ежедневно в виде подкожных инъекций и показан:
• для лечения некоторых форм женского бесплодия;
• при проведении стимуляции овуляции в сочетании с гонадотропными препаратами (чМГ, чХГ, р ФСГ) в программе ЭКО.
Диферелин 3,75 мг назначается 1 месяц в виде в/м инъекций при:
• генитальном и экстрагенитально эндометриозе,
• предоперационной подготовке пациенток с миомой матки,
• женском бесплодии в программе ЭКО,
• раке предстательной железы,
• преждевременном половом созревании.
Диферелин 11,25 мг назначается 1 раз в 3 месяца в/м для лечения:
• рака предстательной железы с метастазами;
• генитального и экстрагенитального эндометриоза.
Депо–формы Диферелина (3,75 мг и 11,25 мг) обеспечивают равномерное высвобождение препарата, соответственно, в течение 1 или 3 месяцев. Сразу же после введения депо–форм в течение первых 3–х дней происходит резкое повышение концентрации ФСГ и ЛГ, максимальный уровень гормонов регистрируется уже через 4 часа после введения Диферелина. Постепенное снижение содержания гонадотропных гормонов ниже исходного уровня отмечается к концу второй недели лечения и сохраняется весь период назначения препарата. Яичники в течение первых дней также реагируют повышением концентрации эстрадиола, уровень которого постепенно снижается до уровня гормона, характерного для женщин периода постменопаузы. В ответ на введение Диферелина содер­жание ингибина снижается параллельно снижению уровня эстрогенов.
Сохранение высокой концентрации активного вещества за счет его постепенного высвобождения позволяет вводить Диферелин в дозе 3,75 мг через 27–28 дней, а в дозе 11, 25 мг – через 90 дней. Длительность терапии препаратом составляет 3–6 месяцев и зависит от гинекологической патологии и возраста пациентки. Лекарственная «блокада» аденогипофиза носит временный характер. и после прекращения лечения (последняя инъекция Диферелина) восстановление функции яичников и овуляции происходит в среднем на 58–й день. Первая менструация в подавляющем большинстве случаев наступает на 70–й день после последней инъекции Диферелина. В 2–5% случаев при лечении женского бесплодия, обусловленного эндометриозом, беременность может наступить через 1,5–2 месяца после прекращения лечения без менструации.
Наиболее широкое применение Диферелин нашел в клинике женского бесплодия при лечении следующих нозологий: генитальный эндометриоз, программа экстракорпорального оплодотворения (ЭКО), подготовка пациенток с миомой матки с/ без бесплодия к оперативному вмешательству с помощью лапароскопии.
Эндометриоз – заболевание, которое развивается на фоне нарушенного гормонального и/или иммунного гомеостаза и характеризуется ростом и развитием ткани, идентичной по структуре и функции эндометрию, вне полости матки. Эктопический эндометрий обладает выраженной клеточной активностью и склонностью к разрастанию и формированию спаечного процесса в малом тазу.
Генитальный эндометриоз является одним из наиболее частых гинекологических заболеваний и развивается в различные периоды жизни женщины. Пик заболевания приходится на репродуктивный период: у женщин этой возрастной группы наиболее часто это является причиной бесплодия.
Частота эндометриоза наиболее высокая у женщин с регулярным ритмом менструаций около 60%. У пациенток с олигоменореей заболевание встречается в 3–5% случаев и практически отсутствует у женщин с нарушенями менструального цикла по типу аменореи.
В зависимости от локализации различают экстра-генитальный и генитальный эндометриоз. Генитальный эндометриоз, в свою очередь, может быть наружным и внутренним (аденомиоз). Наружный эндометриоз – это расположение эндометриоидных гетеротопий на брюшине малого таза, маточных трубах и яичниках. Внутренний эндометриоз – разрастание эндометриоидных имплантов в толще миометрия матки.
Клиническая картина генитального эндометриоза зависит от формы заболевания. Характерными симптомами являются дисменорея, диспареуния, дисхезия, болезненный половой акт и бесплодие. Нару-шение менструального цикла в виде скудных кровянистых выделений до и после менструаций и/или меноррагия в сочетании с дисменореей являются признаками аденомиоза.
Бесплодие у данной группы больных может быть обусловлено только эндометриозом или его сочетанием с трубно–перитонеальной патологией, которая представлена нарушением проходимости маточных труб, спаечным процессом в малом тазу и снижением сократительной активности маточных труб. Эндокрин­ные нарушения в 22–25% случаев обусловлены неполноценной лютеиновой фазой цикла (НЛФ). Иммунные факторы, приводящие к нарушению процессов имплантации, обусловлены изменением соотношения показателей клеточного и гуморального иммунитета. В исследованиях последних лет у больных с аденомиозом и сочетанной патологией матки (аденомиоз и миома матки) выявлен резко сниженный уровень апоптоза в сочетании с высокой пролиферативной активностью стромальных и эпителиальных клеток в очагах аденомиоза, а также в клетках гиперплазированного эндометрия.
Диагностика генитального эндометриоза и аденомиоза включает в себя последовательное применение методов клинического, гинекологического, гормонального и ультразвукового обследования. Окончатель­но диагноз наружного генитального эндометриоза, степени распространения спаечного процесса и состояния маточных труб подтверждается при лапароскопическом обследовании. Для диагностики аденомиоза проводится гистероскопия в I фазе менструального цикла. Только после подтверждения диагноза генитального эндометриоза решается вопрос о назначении медикаментозной терапии. Выбор лекарственной группы зависит от возраста, особенностей сочетанной патологии и репродуктивной функции пациентки.
АГн–РГ, в том числе и Диферелин, для лечения генитального эндометриоза в клинике женского бесплодия применяются уже более 20 лет. Длительность назначения Диферелина в зависимости от дозировки (3,75 мг или 11,25 мг) у этих пациенток составляет 3–6 месяцев. На фоне терапии Диферелином у большинства пациенток уже после первой иньекции уменьшаются или полностью исчезают боли, симптомы диспареунии и улучшается качество сексуальной жизни.
После отмены препарата восстановление овуляции и максимальное количество беременностей наступает в течение первых 12 месяцев при условии сохраненной проходимости маточных труб и отсутствии спаечного процесса в малом тазу. Частота наступления беременности у пациенток репродуктивного возраста после комплексной терапии (лапароскопия и последующее назначение Диферелина) составляет 28– 62% и зависит от возраста супругов, стадии эндометриоза и наличия сопутствующей патологии малого таза.
При наблюдении за пациентками в течение 1,5–2–х лет после прекращения терапии Диферелином частота рецидивов заболевания составляет не более 20%.
Миома матки является самым частым заболеванием у женщин позднего репродуктивного возраста. При профилактических осмотрах миома матки выявляется впервые в 1–5% случаев, в группе гинекологических больных – в 30–35%, у пациенток с бесплодием – в 18–24% случаев. С годами частота миомы матки увеличивается – быстрый рост миомы матки чаще всего начинается после 35 лет.
Этиология миомы матки до настоящего времени окончательно не изучена. Известен традиционный взгляд на дисгормональную природу миомы матки. Определение цитоплазматических рецепторов в ткани опухоли позволяет отметить, что миома матки может быть чувствительна к эстрогенам и прогестерону.
С момента появления аГн–РГ изучается возможность применения данного вида препаратов в репродуктивной медицине, в частности, у пациенток с миомой матки. В этом отношении интерес представляет группа женщин с бесплодием и миомой матки. По данным клинических исследований, причиной нарушения репродуктивной функции у данного контингента больных является как наличие миоматозных узлов, деформирующих полость матки и нарушающих процессы имплантации, так и сочетание с другими факторами. При обследовании женщин, страдающих бесплодием, установлено, что только у 32% из них миома матки является единственной патологией. У 68% пациенток миома матки сочетается со спаечным процессом в малом тазу, патологией маточных труб, генитальным эндометриозом и гормональными нарушениями. Согласно алгоритмам обследования бесплодных супружеских пар лапароскопия является обязательным методом диагностики причин женского бесплодия, при проведении которой удаляются миоматозные узлы. Считают, что удаление миомы разрывает патологический круг гормональных нарушений и расширяет возможности терапии, способствуя более успешному восстановлению репродуктивной функции женщины.
Существуют два подхода к ведению пациенток с миомой матки и бесплодием. У пациенток с небольшими и единичными миоматозными узлами лапароскопическая миомэктомия проводится без предварительной гормональной подготовки. В тех случаях, когда миоматозные узлы множественные, больших размеров, с целью подготовки к лапароскопии в течение 1–3 месяцев возможно назначение Диферелина. Уменьшение размеров узлов позволяет удалить их с минимальной травмой матки, снижает кровопотерю во время операции и способствует снижению осложнений в послеоперационном периоде. Предоперационная подготовка Диферелином позволяет нормализовать уровень гемоглобина и ликвидировать анемию. Отдаленные результаты наблюдения за этими пациентками свидетельствуют о повышении частоты наступления беременности в группе женщин, которым до операции назначались аГн–РГ (соответственно 18 и 32%). Следует помнить, что после оперативного удаления миоматозых узлов, в зависимости от их количества и глубины поражения стенок матки, необходимо четко определить сроки возможного наступления беременности во избежание разрыва матки во время беременности.
Программа ЭКО – в настоящее время является одним из методов лечения бесплодного брака, в которых Диферелин применяется практически в каждом протоколе стимуляции овуляции.
Основной целью назначения Диферелина в дозе 3,75 мг или 0,1 мг является подавление пиков ЛГ и пре­дотвращение преждевременной овуляции. У некоторых групп пациенток с бесплодием, в частности, при синдроме поликистозных яичников (СПКЯ), сниженной гормональной функции яичников и др., применение Диферелина в протоколах стимуляции овуляции предупреждает появление «паразитарных» выбросов ЛГ, что значительно улучшает качество ооцитов. В настоящее время в клинике ЭКО применяются длинный и короткий протоколы стимуляции. Диферелин назначают в режиме длительного применения в дозе 3,75 мг внутримышечно с середины лютеиновой фазы цикла, предшествующего стимуляции с последующим назначением препаратов гонадотропных гормонов (ФСГ/ЛГ) на фоне продолжающегося введения агонистов. Короткий протокол стимуляции овуляции заключается в одновременном введении Диферелина в дозе 3,75 мг или 0,1 мг и гонадотропных гормонов с 1–го дня менструального цикла. В настоящее время не существует каких–либо конкретных критериев и рекомендаций по выбору того или иного протокола. Препараты и схемы стимуляции подбираются врачом индивидуально с учетом возраста пациентки, длительности нарушения репродуктивной функции, причин бесплодия и т.д. Тем не менее считают, что длинный протокол не показан женщинам, которые входят в группу «риска» по развитию синдрома гиперстимуляции.
Преимуществом протоколов стимуляции с аГн–РГ является снижение уровня андрогенов на фоне применения препаратов и после их отмены, что повышает эффективность лечения бесплодия у пациенток с различными видами гиперадрогении.
Таким образом, введение в клиническую практику аГн–РГ, в частности, Диферелина, и применение их в различных областях гинекологии и репродуктивной медицины является эффективным и в ряде ситуаций необходимым. Дальнейшие исследования и дискуссии о возможностях назначения этих препаратов, разработка новых подходов и направлений у пациенток с гинекологической патологией будут способствовать повышению эффективности регуляции и восстановления репродуктивной функции.

Литература
1. Адамян Л.В, Кулаков В.И., Андреева Е.Н. Эндометриозы. М.: Медицина, 2006 , с. 45–139; 216–313.
2. Амбулаторно–поликлиническая помощь в акушерстве и гинекологии (под ред. И.С.Сидоровой). М. МЕДпресс, 2009, с.493–514.
3. Гинекология. Национальное руководство. М., ГОЭТАР–Медиа, 2007, с. 589–592.
4. Де Черни А.Х. Акушерство и гинекология. II.Гинекология. М., МЕДпресс–информ, 2009. с. 152–193; 271–292.
5. Петерс К. Эндометриоз в гинекологической практике. – Врач–гинеколог, вып. 4, июль, с. 3–4.
6. Руководство ВОЗ по стандартизации обследования бесплодных супружеских пар. – М.: МЕДпресс, 1997, 91С.
7. Черн П.Т.К., М.Гоулдстайн, З.Роузенвэкс. Секреты репродуктивной медицины. М., МЕДпресс, 2006, с. 209–216; 250–254.

Источник

Adblock
detector