Меню

В ч м опасность близкородственных браков

В чём опасность близкородственных браков?

Не зря ведь их запрещают все религии? Свод законов-правил в священных текстах долгое время был единственным источником информации о том, что такое хорошо и что такое плохо. И знания эти, образно говоря, были оплачены шишками, набитыми на лбах предыдущих поколений. Запрет на имбридинг в том числе.

Нынешнее время — время избавления от всяких догм и авторитетов. И вот уже в комментариях на Дзене о близкородственных браках читаешь: «Оставьте уже людей в покое! Пусть любят кого хотят и детей рожают от кого хотят!» Оно конечно — пусть. Но пусть прежде узнают мнение генетиков по этому вопросу.

Кто не слышал о генетических сбоях — ошибках при копировании молекулы ДНК, носительницы наследственной информации? Сбои эти называются мутациями. Большая их часть нейтральны, изредка случаются даже и полезные, но, увы, и вредные никто не отменял. Вредные мутации негативно отражаются на жизнедеятельности организма, есть среди них летальные и полулетальные .

Из-за того, что летальные мутации несовместимы с жизнью, их носители погибают очень рано — ещё в утробе матери или в детстве.

Летальные мутации, таким образом, не задерживаются в человеческом генофонде, так как их носители, погибая, не имеют возможности передать их следующим поколениям.

Полулетальные мутации так же приводят к патологиям, но таким, которые всё же позволяют их носителям не только жить, но и делаться родителями, передавая потомству свой генетический груз. Отягощающих человеческий генофонд дефективных генов с каждым поколением становится всё больше. Вот список самой малой части заболеваний, появившихся из-за поломки генов:

  • отсутствие потовых желёз
  • дальтонизм
  • гемофилия
  • сахарный диабет
  • серповидно-клеточная анемия

Большинство из мутировавших генов природа предусмотрительно (таков эволюционно выработанный механизм) переводит в разряд рецессивных, чтобы смягчить их негативное воздействие. В присутствии альтернативного доминантного здорового гена патология не проявляется. И это счастье для нас!

Теперь посмотрим на родственников. Они похожи. И в первую очередь похожи наборами своих генов, в том числе похожи и рецессивными патологическими генами, о существовании которых могут и не догадываться, потому как гены эти находятся в гетерозиготном состоянии — подавляются доминантным геном.

Если эти родственники — скрытые носители рецессивных патологий — решатся создать семью, то вероятность рождения у них больных детей составит 25%, а это в сотни, иногда в тысячи раз, больше, чем средняя вероятность этого в популяции.

Таким образом, главная опасность близкородственного скрещивания (инбридинга) — переход патологических рецессивных генов в гомозиготное состояние

Добавьте к этому тот факт, что скрытых рецессивных патологий в наших организмах не по одной и не по две, и делайте вывод об адекватности и серьёзности религиозных и медицинских запретов на близкородственное скрещивание.

Источник



Близкородственные браки: страшилка или реальный риск?

Близкородственные браки запрещены почти во всех странах, а там, где прямого запрета нет, они просто не приветствуются. Чем вызваны такие ограничения, насколько они обоснованны? Не является ли такой запрет пережитками старых заблуждений?

MedAboutMe постарается ответить на эти и другие вопросы.

Близкородственный брак: дети с пороками развития и бесплодие

Существует гипотеза, что династии египетских фараонов угасали из-за обычая заключать браки между близкими родственниками. Братья женились на сестрах, отцы на дочерях и племянницах. Исследования немногих найденных останков древних фараонов отчасти подтверждают эту теорию. Вспомнить можно фараона Эхнатона и его потомков, включая самого знаменитого в наше время — фараона Тутанхамона, прославившегося только тем, что его мумия была найдена в неразграбленной гробнице.

Известно, что Эхнатон был рожден от брака близких родственников, его отец тяжело болел, его брат умер в детстве. Да и сам Эхнатон был нездоров, хотя это заключение можно сделать только по сохранившимся изображениям фараона-реформатора.

Примечательно, что именно в эпоху его правления в изобразительном искусстве Египта господствовал реализм, то есть внешность не приукрашивали.

Эхнатон был женат несколько раз, и все жены были его сестрами, а последняя, Меритатон — дочерью от брака с Нефертити (двоюродной сестрой) и одновременно вдовой Сменхкара, который тоже был сыном Эхнатона. А также старшим братом Тутанхамона, родившегося от брака отца с родной сестрой по имени Небеттах (по другим источникам — Бакетатон). Тутанхамон тоже был женат на сестре — Анхесенамон.

Читайте также:  Тест по химии на тему Относительная атомная и молекулярная масса 8 класс

У Эхнатона была вытянутая голова, сдавленная в висках, узкие плечи, по-женски широкие бедра, длинные стопы и кисти рук с «паучьими» пальцами.

Тутанхамон вообще был калекой с детства: одна нога была длиннее другой и искривлена в нижнем суставе, так что ходить юноше приходилось с помощью трости. У него также были непропорционально широкие бедра и узкие плечи. Умер он и его сестра-жена совсем молодыми. Что неудивительно при таких сложных родственно-брачных отношениях, в которых и ученые-египтологи никак не могут до конца разобраться.

Второй яркий пример негативного влияния близкородственных браков на потомков — европейская династия Габсбургов, которые до такой степени переженились друг на друге, что в конце концов «чистокровные» потомки оказывались все как на подбор — с длинными свисающими носами, выпирающими вперед тяжелыми подбородками, огромной нижней губой, высокой переносицей, с глазами навыкате.

Считается, что эти признаки изначально внесла в династию некая прародительница из польских князей. Дальнейший инбридинг закреплял и усиливал эти признаки, а к ним добавлялись другие.

Детская смертность в королевской династии была вдвое выше чем в семьях крестьян, многие представители семьи были бесплодными, мужчины страдали импотенцией.

Последний представитель испанской ветви, несчастный калека Карл II, был единственным выжившим ребенком из пяти, и с целым букетом пороков развития.

К 4 годам, когда ему досталась испанская корона, он еще не говорил, а ходить начал только к 8 годам. У него были проблемы с психикой, эпилепсия, непроходящая диарея, болезни опорно-двигательной системы, из-за которых он последние годы жизни был прикован к постели. А умерла эта жертва близкородственных кровосмесительных браков в 38 лет. Не оставив, к счастью, потомства.

По подсчетам генетиков, «коэффициент инбридинга» Карла II был больше, чем получилось бы при браке отца с дочерью: 25,4% против 25%. У всех нормальных людей 8 прадедов/прабабушек, а у этого бедолаги их было всего 4.

Рождение ребенка: насколько велик риск выкидыша или наследственных болезней

В наборе генов каждого человека почти всегда есть 1-2 мутации, способных вызвать гибель потомства или бесплодие. У родственников наборы генов имеют общие черты, и опасность того, что совпадут и имеющиеся мутации, выше, чем у людей с неродственными генами.

Если встречаются нормальная аллель и мутантная, здоровая подавляет проявлении мутации. Но при совпадении двух мутантных аллелей вероятность рождения ребенка с генетическими отклонениями возрастает.

Правда, иногда до родов дело даже не доходит, плод инцеста гибнет еще в утробе матери, и происходит выкидыш.

Однако такое развитие событий не обязательно. Если в семье хорошие, здоровые гены, нет никаких наследственных болезней, вероятность рождения здорового потомства ничуть не ниже, чем в обычных семьях.

Это подтверждают исследования, проведенные в замкнутой общине гуттеритов — американской религиозной группе из более чем полутора тысяч человек, каждый из которых является потомком основателей общины.

Их было 64 человека, и на протяжении 13 поколений их наследники женились только между собой. При этом исследование современных членов общины выявило количество генных мутаций у каждого не выше нормы: 1-2 мутантных гена, как и у любого другого человека.

Надо отметить, что гуттериты не вступают в брак «как взбредет в голову»: в общине ведутся родословные книги, основываясь на которых и подбираются пары для брака.

Родственные браки с точки зрения современного общества

В некоторых регионах до сих пор встречаются браки между двоюродными братьями и сестрами, дядей и племянницей. Так бывает на Кавказе, в республиках Средней Азии. Ислам, в принципе, не запрещает заключение таких браков, но не рекомендует их. Тем не менее, это не редкость.

У нас в доме была такая семья. Они и не скрывали, что являются двоюродными братом и сестрой. Из четверых детей у них нормальная была только одна девочка, а остальные, сыновья-двойняшки и маленький, с наследственными пороками развития, олигофрены, не способные даже самостоятельно передвигаться без посторонней помощи.

Читайте также:  Скудная мазня вместо месячных тест отрицательный

Врачи им много раз говорили, что нельзя им детей рожать, а они все пытаются родить еще одного здорового. Жена все время то в состоянии после очередного выкидыша, то в начале беременности, то в больнице. «Другие такие же пары рожают, и ничего, и у нас должно получиться».​

Сегодня пары, имеющие родственные связи, могут вступать в брак. Если они не планируют рождения детей — никаких проблем вообще нет. Некоторые даже идут на операцию вазэктомии, чтобы избежать малейшей вероятности зачатия. Другие на свой страх и риск собираются обзаводиться потомством.

К счастью, современная наука располагает методами обнаружить генетические нарушения на самых ранних этапах развития эмбриона. Но для этого родители должны обратиться за консультацией генетика, дать согласие на проведение исследования и исключить вероятность наследования одного или нескольких аутосомно-рецессивных заболеваний наследственного характера.

Известно, что близкородственный брак повышает риск рождения детей с врожденными пороками сердца, муковисцидозом, нефронофтизисом, цистинозом, стенозом легочной артерии, нарушениями слуха, альбинизмом и т. д.

Махфуза Убайдуллаева, педиатр-невропатолог, Узбекистан

Внутрисемейные, внутриклановые браки в Узбекистане являются давней традицией.

Отчасти этот обычай имеет материальные корни: старшим не хочется, чтобы калым уходил из клана. Родители невесты ищут жениха из родственников, чтобы избежать возможного жестокого обращения с дочерью — со своими легче найти понимание.

В результате детей-инвалидов, родившихся от кровосмесительных браков, становится все больше.

На рекомендации врачей не очень образованные родители не хотят обращать внимания и остаются в уверенности, что больные и нежизнеспособные дети рождаются только у тех, кто злоупотребляет алкоголем или имеет пристрастие к наркотикам. А «хорошим» парам Аллах даст здоровых детей, даже если родители приходятся друг другу двоюродными братом и сестрой. И непременно ссылаются на примеры тех, кому повезло — а в родственных браках иногда рождаются прекрасные дети. Хотя больных все-таки появляется на свет больше.

В обычном браке вероятность рождения малыша с врожденной патологией примерно 3%, в близкородственном — от 4 до 6%. А в случае с ретинобластомой эта вероятность многократно увеличивается.

В соседнем Таджикистане начали решать эту проблему радикально, на законодательном уровне. С 2016 года близкородственные браки там не регистрируют. В Узбекистане пытаются обходиться агитацией, но результатами пока хвастаться не приходится.

Источник

Чем опасны близкородственные браки?

Близкородственные браки, или инбридинг от англ. inbreeding, in — «внутри» breeding — «разведение», или кровосмешение чаще всего применяется в селекции животных для выведения и сохранения породы, но встречается и среди людей. Наиболее отчетливо негативные последствия кровосмешения наблюдались среди царственных особ Древнего Египта, античной Греции, некоторых европейских династий. Но попытка сохранить «божественную кровь» в чистоте все время приводила к проявлению наследственных заболеваний человека, аномалий, уродств и вырождения потомков.

Сегодня генетика дает научное объяснение причин и механизмов наследственной патологии при близкородственных браках и их зависимости от степени родства.

Хромосомный набор и геном человека

Хромосомный набор сперматозоида и яйцеклетки представлен 23 хромосомами. При оплодотворении каждая хромосома из мужской клетки находит свою пару из женской, и в итоге получается зигота (оплодотворенная яйцеклетка) с парным набором хромосом. При дальнейшем делении зиготы каждая клетка нового организма также имеет строго по 23 пары хромосом. Процесс сохранения хромосомного набора в клетках при их делении продолжается после рождения всю жизнь. Все клетки организма человека имеют те самые 23 пары или 46 хромосом, которые получились при оплодотворении.

Оплодотворение яйцеклетки

Геном — совокупность генов в хромосомах клеток организма. Геном содержит биологическую информацию для роста и развития организма.

Ген (греч. γένος — род) — структурная и функциональная единица наследственности человека, представляющий собой участок ДНК и являющийся матрицей для синтеза белков. Гены определяют наследственные признаки, передающиеся от родителей потомству.

Геном человека содержит около 28 000 генов.

Точное место расположения каждого гена в определенной хромосоме называется локусом этого гена. Часть генов в хромосомах нефункциональны или дефектны. В одних случаях это проявляется степенью выраженности признака. Например, у блондинов цвет волос определяется отсутствием гена, ответственного за пигментацию волос. В других случаях дефект гена приводит к заболеванию. Например, фенилкетонурия, серповидно-клеточная анемия, муковисцидоз, болезнь Коновалова-Вильсона, наследственные заболевания глаз, кожи, наследственные дегенеративные заболевания суставов, наследственные заболевания нервной системы. Как правило, это тяжелая патология, в ряде случаев несовместимая с жизнью. К счастью, генные заболевания встречаются в клинической практике редко. Но близкородственные браки увеличивают эту вероятность на порядок. Почему?

Читайте также:  Одеть или надеть тест на знание русского языка

Близкородственные браки. Причины генетических заболеваний у детей.

Как мы выяснили выше, хромосомный набор человека является диплоидным, то есть в ядре каждой клетки аналогичные хромосомы присутствуют парами. И если из пары хромосом в одной ген с дефектом, то «работает» нормальный ген второй хромосомы из этой пары, и заболевание отсутствует.

gomologichnye-hromosomy

Вероятность того, что у родителей не родственников по крови в паре хромосом будут дефектные гены, отвечающие за одну и ту же функцию, ничтожно мала. Этим и объясняется низкая частота генных заболеваний у детей, если родители не состоят в родстве. Другое дело близкородственные браки. Вероятность, что у ребенка в парных хромосомах будут одинаковые дефекты генов возрастает многократно. И чем больше степень родства, тем выше эта вероятность даже у здоровых родителей. Вот типичное генеалогическое древо при кровосмешении:

Близкородственные браки

Наиболее частые генетические заболевания человека при кровосмешении

К генным болезням человека относятся наследственные болезни обмена веществ. Они связаны с нарушением обмена аминокислот, белков, углеводов, жиров и стероидов, билирубина, некоторых металлов и проявляются уже в раннем возрасте самыми различными симптомами, то есть являются врожденными.

Часто генная патология у детей бывает сочетанной. Например, генетические заболевания кожи сочетаются с нарушением обмена веществ, стерильностью, психическими болезнями.

Диагностика, профилактика и лечение наследственных заболеваний

Если известно, что родители будущего ребенка родственники, то проводится пренатальная диагностика наследственных заболеваний. Почти все генные заболевания у детей от близкородственных браков врожденные и диагностируются уже у новорожденных по характерным симптомам. В некоторых случаях проводится генетическое обследование.

Этиологическое лечение наследственных заболеваний, связанных с близкородственными браками, невозможно. Поэтому основным методом профилактики генных болезней остаются скрининг новорожденных на наследственные заболевания и синдромы, генетическое консультирование и медицинское просвещение.

Источник

Тест. Методы исследования генетики человека. Генетика и здоровье

Avatar

Список вопросов теста

Вопрос 1
Варианты ответов
  • вредные
  • полезные
  • нейтральные
Вопрос 2

Какой из перечисленных методов исследования генетики человека используют в том случае, когда в поколении известны прямые родственники — предки носителя генетического отклонения?

Варианты ответов
  • близнецовый метод
  • генеалогический метод
  • популяционный метод
  • цитогенетический метод
Вопрос 3

Почему близкородственные браки нежелательны?

Варианты ответов
  • снижают комбинативную изменчивость
  • создают возможность перехода вредных рецессивных генов в гомозиготное состояние
  • приводят к увеличению вредных мутаций
Вопрос 4

Укажите заболевание, симптомы которого представлены на рисунке.

Варианты ответов
  • полидактилия
  • синдром Марфана
  • синдром Шерешевского-Тернера
  • синдром Клайнфельтера
Вопрос 5

Симптомы какой болезни представлены на рисунке?

Варианты ответов
  • фенилкетонурия
  • полидактилия
  • синдром Клайнфельтера
  • синдром Марфана
Вопрос 6

Какие из перечисленных мутаций относятся к хромосомным?

Варианты ответов
  • синдром Шерешевского-Тернера
  • синдром Дауна
  • полидактилия
  • синдром Клайнфельтера
  • фенилкетонурия
Вопрос 7

Какое из перечисленных заболеваний относится к генным?

Варианты ответов
  • синдром Марфана
  • синдром Дауна
  • полидактилия
  • синдром кошачьего крика
  • альбинизм
Вопрос 8

Как называется заболевание, которое возникает при нарушении структуры хромосомы человека-делеции части 5-й хромосомы?

Варианты ответов
  • синдром Дауна
  • синдром Шерешевского-Тернера
  • синдром Клайнфельтера
  • синдром кошачьего крика
Вопрос 9

Какую роль в эволюции играют мутации?

Варианты ответов
  • приводят к деградации вида
  • тормозят динамику эволюционного процесса
  • всегда приводят к возникновению полезных для новых условий признаков
  • благодаря естественному отбору некоторые мутации дают возможность новому виду для выживания
Вопрос 10

Соотнесите заболевание и причины его возникновения.

Источник

Adblock
detector